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Revisión documental y visual NOM-116-STPS-2009: Respiradores purificadores contra partículas

Lista de verificación interna para revisar por documentos y a simple vista los respiradores contra partículas que compra o entrega el centro de trabajo conforme a la NOM-116-STPS-2009 (clase y eficiencia según el riesgo, marcado, envase, instrucciones, certificado e informe de resultados). No es certificación, dictamen ni evaluación de la conformidad y no sustituye las pruebas de laboratorio.

Vista previa de Revisión documental y visual NOM-116-STPS-2009: Respiradores purificadores contra partículas

Centro de trabajo

Área, puesto o actividad donde se usa el respirador

Fecha y hora de la inspección

Responsable de la inspección

Tipo de revisión

Fabricante, comercializador, importador o marca

Modelo o denominación del respirador

Lote, pedido o factura y cantidad de respiradores

Designación marcada (4.3)

Tipo de respirador (3.1.8 y 3.1.10)

Nivel de eficiencia y clase seleccionados para el puesto (NOM-017-STPS, dato no calificado)

Número del certificado y organismo de certificación

8.1.4 Modalidad de certificación

1 Aplicabilidad: el producto revisado es un respirador purificador de aire de presión negativa contra partículas nocivas (no un cartucho químico ni un cartucho combinado no separable) que el centro de trabajo compra o entrega a sus trabajadores

4.2.1 a) ¿Los respiradores Clase N se usan solo en lugares de trabajo donde no existen aerosoles de aceite?

4.2.1 b) Cuando se usan respiradores Clase R en presencia de aerosoles de aceite, ¿su uso se limita a un máximo de ocho horas?

7.1.1 ¿El respirador está marcado con el nombre o razón social y/o marca registrada del fabricante, comercializador o importador, el modelo o denominación, la designación (4.3) y la contraseña oficial de cumplimiento con esta Norma?

4.3 ¿El color magenta se usa como lo pide la norma: los filtros P 100 están identificados con color magenta (en el cuerpo del filtro o en las siglas de clase y eficiencia) y ningún otro tipo de filtro tiene ese color?

7.1.2 ¿El envase tiene marcados, impresos o etiquetados los datos de 7.1.1 y, en idioma español, el país de origen, las condiciones de almacenamiento, el contenido, la talla y el lote?

7.1.3 ¿El embalaje del producto está marcado con la talla, las condiciones de almacenamiento (temperatura, humedad y estiba máxima), el contenido y el lote de fabricación?

7.2.1 ¿El fabricante o importador proporciona instrucciones en idioma español para el uso correcto, limpieza, mantenimiento, almacenamiento, resguardo, limitaciones, restricciones y disposición final del respirador?

7.3.1 ¿Cada respirador está contenido en un empaque o contenedor que lo protege de daños físicos (rasgados o perforación), de la exposición a sustancias contaminantes y de la humedad?

7.3.2 Si el contenedor de respiradores libres de mantenimiento guarda más de un respirador, ¿está diseñado y construido para prevenir la contaminación de los respiradores que no se han sacado y para prevenir el daño durante su manejo?

9.1.1 ¿Los respiradores que se proporcionan a los trabajadores cuentan con la contraseña oficial y el certificado de cumplimiento con esta Norma, e indican el tipo de protección o protecciones que ofrecen?

5.1.1 a) ¿El respirador cuenta con la pieza facial, la pieza bucal con clip nasal, o la capucha o casco que indica la descripción u hoja técnica del fabricante?

5.1.1 b) ¿El respirador cuenta con el filtro que indica la descripción u hoja técnica del fabricante?

5.1.1 c) ¿El respirador cuenta con el arnés (bandas o correas para la cabeza) que indica la descripción u hoja técnica del fabricante?

5.2 ¿El acabado de los componentes del respirador está libre de filos, aristas u otras imperfecciones o defectos que puedan afectar al usuario?

5.3 a) ¿No falta ninguna pieza o componente del respirador conforme a la información que proporciona el fabricante (por ejemplo, filtro, bandas para la cabeza o válvulas)?

5.3 b) En caso de existir válvulas, ¿no presentan daño físico o deformaciones que impidan su ajuste con el filtro?

5.3 c) ¿El arnés o la banda para la cabeza no presenta deformación alguna que impida su correcta colocación, de acuerdo con lo especificado por el fabricante?

5.3 d) ¿La pieza facial y el filtro están libres de fisuras o rasgaduras?

5.4.1 En respiradores que no son libres de mantenimiento, ¿los arneses de la pieza facial son ajustables y reemplazables?

5.4.2 Cuando el respirador tiene pieza bucal, ¿está equipada, cuando aplique, con arneses ajustables y reemplazables, diseñados y construidos para sostenerla en su lugar?

8.3.2 c) ¿Se cuenta con la ficha técnica del producto que especifica, al menos, los datos 1) a 10) que exige la norma (texto modificado en 2017)?

8.1.1 ¿El respirador cuenta con el certificado mediante el cual se demuestra el cumplimiento con esta Norma?

8.1.2 ¿El certificado fue emitido por un organismo de certificación debidamente acreditado y aprobado?

8.1.2 ¿Se cuenta con el informe de resultados de las pruebas, emitido por un laboratorio de pruebas acreditado y aprobado, que ampara este modelo o familia?

8.1.5 ¿El certificado ampara este modelo (el que está marcado en el respirador)?

8.1.6 ¿El certificado estaba vigente, según su modalidad, en la fecha de compra o de entrega del respirador?

8.2.1 Si el certificado se emitió por familia de productos, ¿el modelo pertenece a ella: misma marca, misma clase y designación, mismo país de origen, misma planta de fabricación, misma pieza facial (forma) y mismo material filtrante y gramaje (texto modificado en 2017)?

5.5 ¿El informe de resultados acredita, con el aerosol de prueba de la Tabla 2 que corresponde a su clase, una penetración no mayor a la que corresponde a la designación del respirador (10 por ciento, 5 por ciento o 0.03 por ciento)?

5.6.2 ¿El informe de resultados acredita que la resistencia a la inhalación inicial no excede de 35 mm de columna de agua de presión (3.43 mbar)?

5.6.2 ¿El informe de resultados acredita que la resistencia a la exhalación inicial no excede de 25 mm de columna de agua (2.45 mbar)?

6.3 ¿El informe de resultados del laboratorio asienta los datos a) a g) que exige la norma (inciso c) modificado en 2017)?

Justificación de respuestas «No aplica»

Descripción de hallazgos

Evidencia documental

Evidencia fotográfica

Acción correctiva propuesta

Responsable de la acción correctiva

Fecha compromiso de cierre

Evidencia de cierre de la acción correctiva

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